Reinraumfertigung – Wir liefern Ihnen Perfektion in Reinform
Präzise Fertigung unter Reinraumbedingungen
Zahlreiche Fertigungsverfahren müssen unter Reinraumbedingungen erfolgen; dies gilt ganz besonders für Komponenten und Geräte, die im medizinischen Bereich zum Einsatz kommen. Ob Kunststoff oder Silikon – die GPE MedTech Systeme kann ihren gesamten Produktionsprozess unter Reinraumbedingungen nach DIN EN ISO 14644-1 abbilden.
Dies umfasst das Lieferkettenmanagement für Einzelteile und Komponenten mit besonderen Reinheitsanforderungen, die Baugruppen und Systemkomponentenfertigung, den Spritzguss, die Montage und Veredelung sowie Sterilisation und Verpackung.
Reinraumfertigung und Sterilisation: Leistungen
- Reinräume bis Klasse 8 nach DIN EN ISO 14644-1
- Physikalische Sterilisationsverfahren: Gammastrahlung, Autoklavieren (Dampfsterilisation)
- Chemisch-physikalische Sterilisationsverfahren: EO Ethylenoxidgas, Plasmasterilisation
Reinraumfertigung und Sterilisation: bis zur Verpackung
Damit unsere Produkte in Reinform ankommen, wo sie gebraucht werden: Wir realisieren verschiedenste Verpackungslösungen für unsere Kunden unter Rein- und Sauberraumbedingungen nach DIN EN ISO 14644-1 bis hin zur verkaufsfähigen Verpackung.
Weitere Leistungen
Engineering
Werkzeugbau
Kunststoff / Silikon
Metallverarbeitung
Reinraumfertigung
Oberflächenveredelung
Baugruppenmontage
